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1、 1）取材 取干标本上脱落的花或新鲜的花，花各个部分应保持完整、典型，避免使用破碎、腐烂或虫咬的材料。

2、  2）软化 干花与新鲜花的预处理有所不同。

3、干花取下后放入小烧杯中，加入运量自来水，用酒精灯煮沸直至花变软。

4、如果煮得时间过长，会使花都失去弹性，不易展开，而且容易破碎；如使用新鲜花可用热水冲烫使其变软。

5、  3）染色 对于需要显示颜色的标本，软化后可进行染色。

6、一般根据标本的原色进行，如红色花可用番红，紫色花可用龙胆紫，黄色花可用橙黄G，等等。

7、限于篇幅，染色方法清参阅有关生物技术教材。

8、但这种染色方法得到的是一种近似的颜色，一般标本上都有花色记录，也可以不进行染色。

9、  4）解剖 取洁净载玻片1片，加蒸馏水1滴，将染色后的花放在水滴中，在解剖镜下用镊子和解剖针将花各部分分离开，分离的花部按一定的顺序排列在玻片上，如有折叠的部分，可将这一部分浸于水中，再用解剖针轻轻拨出来。

10、整理后，吸去多余的水分，在标本上面再加1片载被片，用细线松松地缠扎起来。

11、  5）脱水 上述标本放入50％酒精中脱水约l～2 h， 再换人70％酒精中脱水约1～2 h，然后换人纯酒精中2次，每次约l～2 h。

12、  6）透明与封藏 经脱水的标本转入无水酒精与二甲苯的等量混合液中，透明约l h，然后取出换人纯二甲苯中约l h，最后将被片打开，在标本旁边空白处放一标签，标明标本名称、采集地点、标本号数、采集人等内容。

13、标签最好用较透明的材料制作，字体应使用不溶于油的墨水书写；在标本上滴加树胶，盖上加另一片载玻片，轻压，使标本展平。

14、然后用线捆扎，擦去多余树胶，晾干。

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